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SYBR Green I (10,000×) 核酸凝膠染料

SYBR Green I (10,000×) 核酸凝膠染料

簡(jiǎn)要描述:

SYBR Green I (10,000×) 核酸凝膠染料:是目前檢測(cè)瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠中dsDNAZ靈敏的染料之一,Z低檢出限為20pg DNA(254nm紫外發(fā)射光),60pg DNA(300nm透射光);還可用于寡核苷酸檢測(cè)(1-2ng,300nm透射光),比溴化乙錠EB的靈敏度高50-100倍。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21

SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝膠染料

 

產(chǎn)品標(biāo)簽

GoldViewAcridine Orange 吖啶橙;GelRed;DuRedGelGreen;溴化乙錠(EB);SYBR Green I;

 

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝膠染料

MF0751-100UL

100µl

780

SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝膠染料

MF0751-500UL

500µl

2950

 

產(chǎn)品描述

SYBR Green I,是目前檢測(cè)瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠中dsDNAzui靈敏的染料之一,zui低檢出限為20pg DNA254nm紫外發(fā)射光),60pg DNA300nm透射光);還可用于寡核苷酸檢測(cè)(1-2ng,300nm透射光),比溴化乙錠EB的靈敏度高50-100倍。

SYBR Green I檢測(cè)凝膠中核酸的非凡靈敏度歸因其*的染料特性:SYBR Green I具有*的DNA結(jié)合力,與DNA結(jié)合后熒光顯著增強(qiáng)—至少比EB高出一個(gè)數(shù)量級(jí);DNA/SYBR Green I復(fù)合物的熒光量子產(chǎn)率(~0.8)比DNA/EB~0.15)高5倍多;SYBR Green I在瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中迅速滲透,在缺乏DNA時(shí)背景熒光可忽略,讓染色步驟快速,且成像之前無(wú)需脫色。

SYBR Green I因與DNA結(jié)合能力強(qiáng),既能在電泳前(預(yù)染),也能在電泳后(后染)對(duì)DNA進(jìn)行染色。還可對(duì)毛細(xì)管電泳分離的DNA進(jìn)行染色。SYBR Green IDNA的結(jié)合不會(huì)抑制多種常見(jiàn)的限制性內(nèi)切酶活性,包括Hind IIIEcoR I,可直接進(jìn)行消化或連接。用于瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA后,還可直接將DNA轉(zhuǎn)移到膜上,進(jìn)行后續(xù)的核酸印跡雜交分析。

本品為溶于DMSO 10,000×SYBR Green I核酸染料。

 

注意事項(xiàng)

  1. 獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的艾姆斯試驗(yàn)表明SYBR Green I 的致突變性明顯比EB要低很多。但是,必須警告用戶注意,目前尚無(wú)關(guān)于SYBR Green I 對(duì)人體的致突變性或毒性的數(shù)據(jù)。由于該染料與核酸結(jié)合,應(yīng)當(dāng)被看作潛在誘變劑,使用時(shí)要小心謹(jǐn)慎。在處理DMSO儲(chǔ)存液時(shí)應(yīng)特別小心,因DMSO能促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。染料的廢棄處理應(yīng)當(dāng)符合當(dāng)?shù)氐囊?guī)定。
  2. SYBR Green I對(duì)dsDNA的檢測(cè)靈敏度非常高(20pg,254nm紫外發(fā)射光),但對(duì)ssDNARNA的靈敏度稍低(100-300pg254nm紫外發(fā)射光),使之成為復(fù)雜溶液中檢測(cè)dsDNA的理想選擇。尤其是復(fù)雜溶液中的ssDNARNA可能會(huì)掩蓋結(jié)果的時(shí)候,如凋亡*的連續(xù)梯度條帶apoptosis ladders。
  3. SYBR Green I的zui大激發(fā)波長(zhǎng)為497nm,但在~290nm和~380nm處有二級(jí)激發(fā)峰。與DNA結(jié)合的SYBR Green I的熒光發(fā)射集中在520nm。這些光譜特性讓SYBR Green I適用于多種凝膠檢測(cè)儀,從紫外反射(上紫外)和透射儀(下紫外)到氬離子激光器和水銀燈激發(fā)的凝膠掃描儀。
  4. 預(yù)染色方法,電泳時(shí)間不要超過(guò)2h,否則SYBR Green I會(huì)從DNA上脫離出來(lái),產(chǎn)生彌散狀條帶。
  5. 紫外照射透shi下,與dsDNA結(jié)合的SYBR Green I呈綠色熒光。如果膠中含ssDNA,則熒光顏色為橘黃色而不是綠色。
  6. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

使用方法【詳見(jiàn)懋康整理】

一、使用前準(zhǔn)備工作

二、 染色方法

1.電泳后的DNA染色(后染)

2.電泳前的DNA染色(預(yù)染)

三、 凝膠成像(紫外或藍(lán)光透射儀或紫外頂置光源直射)

四、從dsDNA中去除SYBR Green I

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

 

 

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SYBR Green I (10,000×) 核酸凝膠染料

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