甲苯磺酸索拉非尼
簡要描述:
Sorafenib Tosylate (BAY 43-9006) 甲苯磺酸索拉非尼,是一種新型的、口服有效的多重激酶抑制劑,靶向腫瘤細胞的RAF/MEK/ERK級聯(lián)途徑以及腫瘤血管系統(tǒng)的酪氨酸激酶受體(VEGFR和PDGFR),包括VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,以及Raf-1,野生型B-Raf和V599E突變的BRAF。
產(chǎn)品時間:2024-03-21
Sorafenib Tosylate 甲苯磺酸索拉非尼
產(chǎn)品標簽
Sorafenib索拉非尼;RAF/MEK/ERK;VEGFR;PDGFR;Raf-1;Nexavar 多吉美;CAS NO:475207-59-1;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格(元) |
Sorafenib Tosylate 甲苯磺酸索拉非尼 | MZ0752-100MG | 475207-59-1 | 100mg | 130 |
Sorafenib Tosylate 甲苯磺酸索拉非尼 | MZ0752-500MG | 475207-59-1 | 500mg | 445 |
Sorafenib Tosylate 甲苯磺酸索拉非尼 | MZ0752-1G | 475207-59-1 | 1g | 800 |
產(chǎn)品描述
索拉非尼(Sorafenib),也稱為BAY 43-9006,是一種新型的、口服有效的多重激酶抑制劑,靶向腫瘤細胞的RAF/MEK/ERK級聯(lián)途徑以及腫瘤血管系統(tǒng)的酪氨酸激酶受體(VEGFR和PDGFR),包括VEGFR2(IC50=15 nM),VEGFR3(IC50=20 nM),PDGFRβ(IC50=57 nM),以及Raf-1(IC50=6 nM),野生型B-Raf(IC50=22 nM)和V599E突變的BRAF(IC50=38 nM)[1]。在幾種腫瘤細胞系內(nèi)索拉非尼通過下調抗凋亡蛋白髓細胞白血病基因-1(Mcl-1)表達來誘導凋亡發(fā)生。此蛋白的下調與細胞色素c由線粒體釋放進入胞漿,Caspase活化,從而導致凋亡細胞死亡有關[2]。Sorafenib呈現(xiàn)廣泛的抗腫瘤活性,在結腸癌,乳xian癌和非小細胞肺癌移植瘤模型中抑制腫瘤細胞增殖和腫瘤生長[3]。
本品為甲苯磺酸索拉非尼(Sorafenib Tosylate),是商業(yè)化藥多吉美(Nexavar®)內(nèi)的有效成分。Nexavar®在某些國家已批準用于晚期腎癌和肝細胞癌的治療。
產(chǎn)品特性
- CAS NO:475207-59-1
- 化學名:2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino] phenoxy]-N-methyl-, 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
- 同義名:BAY 43-9006 Tosylate; Nexavar多吉美;
- 分子式:C21H16ClF3N4O3•C7H8O3S
- 分子量:637.03
- 純度:>99%
- 外觀:白色至類白色粉末
- 溶解性:溶于DMSO(200 mg/ml),極弱溶于乙醇和水
- 化學結構圖:
使用方法【見懋康整理】
注意事項
- 本品為甲苯磺酸索拉非尼(Sorafenib Tosylate),不能直接替代商業(yè)化藥多吉(Nexavar®),只能用作科研用途。
- 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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Sorafenib (BAY 43-9006) 索拉非尼 | MZ0751-500MG | 284461-73-0 | 500mg | 478 |
Sorafenib (BAY 43-9006) 索拉非尼 | MZ0751-1G | 284461-73-0 | 1g | 860 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經(jīng)營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產(chǎn)品。
Sorafenib Tosylate (BAY 43-9006) 甲苯磺酸索拉非尼
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